1、根據(jù)應(yīng)聘崗位,參加上海市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)促進中心組織的筆試,筆試成績合格者按成績先后排名,以1:5的名額安排進入面試。面試時,由中心領(lǐng)導(dǎo)和外部專家組成的招聘考核小組,根據(jù)招聘崗位任職條件,對應(yīng)聘人員通過提問答辯交流等方式進行綜合評分。
1、美國FDA醫(yī)療器械認證 醫(yī)療器械FDA認證是指美國食品和藥物管理局(FDA)對醫(yī)療器械產(chǎn)品進行的質(zhì)量和安全性的評估和認證。醫(yī)療器械出口美國強制要求要有FDA注冊。否則貨物將被扣留,無法順利清關(guān)。
2、注:醫(yī)療設(shè)備檢測標(biāo)準(zhǔn)分為國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是指需要在全國范圍內(nèi)統(tǒng)一技術(shù)要求的標(biāo)準(zhǔn)。
3、摘要:醫(yī)療器械的采購程序就是建立一個醫(yī)療器械商品采購的標(biāo)準(zhǔn)操作程序,以保證采購行為的規(guī)范。
4、(4)、進口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量機構(gòu)印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。 (5)、醫(yī)療器械必須有鑒定批準(zhǔn)號、樣機樣品鑒定批準(zhǔn)號或投產(chǎn)鑒定批準(zhǔn)號或在產(chǎn)產(chǎn)品登記號。
1、根據(jù)招聘職數(shù),按1:1確定進入體檢人員,體檢參照《國家公務(wù)員通用體檢標(biāo)準(zhǔn)(試行)》??疾煊缮虾J嗅t(yī)療器械檢驗研究院組織考察,主要考察應(yīng)聘人員的思想政治素質(zhì)、遵紀(jì)守法情況、道德品質(zhì)、誠信記錄和工作情況等。
2、崗位條件:臨床檢驗診斷學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè),碩士研究生及以上學(xué)歷 (二)檢測崗位 崗位描述:根據(jù)相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范,負責(zé)檢驗醫(yī)學(xué)相關(guān)樣品檢測/方案策劃/樣品制備/樣品評價/能力評定檢測工作。
3、(三)外省市社會人員(非應(yīng)屆畢業(yè)人員),須持有上海市居住證一年以上(在有效期內(nèi),不含上海市臨時居住證),計算截止時間2023年3月15日。
本文暫時沒有評論,來添加一個吧(●'?'●)