1、準(zhǔn)備階段 設(shè)備準(zhǔn)備：漩渦混合器（如Vortex-KB3）：用于菌懸液的均勻混合。BFE系統(tǒng)（如ZR-1000）：用于檢測口罩的細(xì)菌過濾效率。恒溫恒濕培養(yǎng)箱（如HWS-150B）：用于細(xì)菌的培養(yǎng)。試劑與材料準(zhǔn)備：胰蛋白酶大豆瓊脂培養(yǎng)基：用于細(xì)菌的培養(yǎng)和計(jì)數(shù)。胰蛋白酶肉湯：用于細(xì)菌的培養(yǎng)。
1、醫(yī)用口罩阻燃性能試驗(yàn)的操作步驟如下： 插上儀器后蓋板的電源，接通電源，逆時(shí)針旋開煤氣減壓閥，連接煤氣瓶，打開燃?xì)庠础?關(guān)閉燃燒試驗(yàn)箱前門，將電源開關(guān)置于“開”位，確認(rèn)電源指示燈亮起。 金屬頭模準(zhǔn)備就緒后，將口罩固定在金屬頭模上，按下“頭模始動”按鈕，頭模開始旋轉(zhuǎn)。當(dāng)鼻尖對準(zhǔn)點(diǎn)火器時(shí)，按“陰燃停止”鍵停止轉(zhuǎn)動。
2、醫(yī)用口罩阻燃性測試儀配置帶口罩的頭模，以一定線速度接觸火焰后測試口罩的燃燒性能，評估醫(yī)用口罩的阻燃性能。
3、要求：口罩上應(yīng)配有鼻夾，鼻夾應(yīng)具有可調(diào)節(jié)性。檢驗(yàn)方法：按照說明書規(guī)定的使用方法調(diào)節(jié)，應(yīng)符合以上要求?？谡謳?要求：口罩帶應(yīng)調(diào)節(jié)方便，應(yīng)有足夠強(qiáng)度固定口罩位置。每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于10N。
醫(yī)用口罩阻燃性測試儀配置帶口罩的頭模，以一定線速度接觸火焰后測試口罩的燃燒性能，評估醫(yī)用口罩的阻燃性能。
PLC+觸摸屏控制系統(tǒng)；使試驗(yàn)更方便，已操作、可視化；口罩夾具為金屬人體頭模，能夠充分模擬口罩的實(shí)際使用狀態(tài)。燃燒器高度可調(diào)。燃燒器自動定時(shí)定位。燃燒時(shí)間、阻燃時(shí)間均自動記錄，數(shù)字顯示。配有火焰溫度測量探針、火焰溫度顯示器。
檢測口罩中是否含有甲醛、環(huán)氧乙烷等有害化學(xué)殘留物。確?？谡衷谑褂眠^程中不會對佩戴者造成危害。其他特定項(xiàng)目：如醫(yī)用防護(hù)口罩的抗合成血液穿透性、表面抗?jié)裥缘软?xiàng)目。PM5防護(hù)口罩的加載呼氣阻力、加載吸氣阻力、死腔、總泄漏率等項(xiàng)目。日常防護(hù)型口罩的耐摩擦色牢度、pH值、可分解致癌芳香胺染料等項(xiàng)目。
阻燃性能測試：將口罩置于火源下，觀察其燃燒情況，結(jié)果通常以燃燒速度、燃燒時(shí)間等表示。皮膚刺激性測試：將口罩材料貼于皮膚上，觀察是否產(chǎn)生紅腫、瘙癢等刺激性反應(yīng)，結(jié)果通常以評級或描述性表示。結(jié)論 根據(jù)測試結(jié)果，檢測報(bào)告應(yīng)給出明確的結(jié)論，判斷口罩是否符合GB19083-2010標(biāo)準(zhǔn)的要求。
阻燃性能：所用材料不應(yīng)具有易燃性，續(xù)燃時(shí)間應(yīng)不超過5s。皮膚刺激性：口罩材料原發(fā)性刺激記分應(yīng)不超過1，以確保佩戴者的皮膚安全。密合性：口罩設(shè)計(jì)應(yīng)提供良好的密合性，口罩總適合因數(shù)應(yīng)不低于100。醫(yī)用外科口罩YY0469-2011檢測項(xiàng)目 外觀：口罩外觀應(yīng)整潔、形狀完好，表面不得有破損、污漬。
一次性使用醫(yī)用口罩的技術(shù)要求主要包括細(xì)菌過濾效率、通氣阻力、外觀結(jié)構(gòu)等多個(gè)方面，其檢驗(yàn)方法則依據(jù)YY/T 09692013等標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。以下是具體的技術(shù)要求及檢驗(yàn)方法的詳細(xì)解析：技術(shù)要求： 細(xì)菌過濾效率：要求達(dá)到95%以上，這是衡量口罩對細(xì)菌防護(hù)能力的重要指標(biāo)。
技術(shù)要求：包括口罩的外觀整潔、形狀完好，尺寸不小于15cm×5cm，配有可塑性材料制成的鼻夾，口罩帶戴取方便且斷裂強(qiáng)力不小于10N，以及口罩應(yīng)分為內(nèi)、中、外三層，對細(xì)菌的過濾效率不小于95%，對非油性顆粒物的過濾效率不小于30%等。
出廠檢驗(yàn)：項(xiàng)目至少包括外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口罩帶、微生物指標(biāo)、環(huán)氧乙烷殘留量（若采用環(huán)氧乙烷滅菌）。型式檢驗(yàn)：為產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的全性能檢驗(yàn)。主要性能指標(biāo)：過濾效率：不同級別口罩對顆粒物的過濾能力有明確要求，如醫(yī)用防護(hù)口罩需達(dá)到特定過濾等級。細(xì)菌過濾效率（BFE）：反映口罩對細(xì)菌的阻隔性能。
氣密性：口罩的吸氣阻力在氣體流量為85L/min時(shí)不得超過342Pa（35mmH2O），確?？谡衷谂宕鲿r(shí)不會因呼吸阻力過大而影響使用。合成血液穿透：將2mL合成血液以7kPa（80mmHg）壓力噴向口罩，口罩內(nèi)側(cè)不應(yīng)出現(xiàn)滲透，以保護(hù)醫(yī)護(hù)人員免受血液等污染物的侵害。
使用方法 佩戴前清潔雙手，避免觸摸口罩外部。將有鼻梁條的一側(cè)朝上，展開褶皺，用耳帶固定于口鼻處，確保邊緣貼合面部。調(diào)整位置至緊密貼合，但避免過緊導(dǎo)致不適。佩戴期間勿觸碰口罩外部，定期更換（建議每4-8小時(shí)一次，或潮濕、受損、污染時(shí)更換）。
上海千實(shí)防護(hù)口罩阻燃性能測試儀主要用于測試醫(yī)用口罩是醫(yī)用口罩阻燃性能專用測試儀器。
醫(yī)用口罩阻燃性測試儀配置帶口罩的頭模，以一定線速度接觸火焰后測試口罩的燃燒性能，評估醫(yī)用口罩的阻燃性能。
綜上所述，ZY6412 TPP防護(hù)服熱防護(hù)性能測試儀和ZY6423 防護(hù)服抗熔融金屬飛濺沖擊性能測試儀是滿足GB8965標(biāo)準(zhǔn)的防護(hù)服裝阻燃檢測、熱防護(hù)性能測試的主要設(shè)備。
綜上所述，熔噴布細(xì)菌過濾效率（BFE）測試的標(biāo)準(zhǔn)主要包括YY0469-201Q/0212 ZRB003-201ASTM F2100/F2101以及歐洲EN 14683等標(biāo)準(zhǔn)。在進(jìn)行測試時(shí)，需要使用符合要求的細(xì)菌過濾效率測試儀，并嚴(yán)格控制各項(xiàng)參數(shù)和技術(shù)特點(diǎn)以確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
口罩的過濾效率通常通過BFE（細(xì)菌過濾效率）和PFE（顆粒過濾效率）來衡量。BFE測試使用平均直徑為3μm的細(xì)菌氣溶膠顆粒，而PFE測試則采用直徑為0.075μm的氯化鈉顆粒。從過濾效果來看，PFE的過濾效率通常高于BFE。
民用熔噴布：通常要求達(dá)到BFE95或BFE99標(biāo)準(zhǔn)，即對3微米細(xì)菌顆粒的過濾效率不低于95%或99%。部分產(chǎn)品可能標(biāo)注PFE值，但整體要求低于醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)用熔噴布：必須滿足更高的過濾效率，如PFE99（對0.1微米顆粒過濾效率≥99%）或N95/N99標(biāo)準(zhǔn)（對0.3微米顆粒過濾效率≥95%/99%）。
準(zhǔn)備階段 設(shè)備準(zhǔn)備：漩渦混合器（如Vortex-KB3）：用于菌懸液的均勻混合。BFE系統(tǒng)（如ZR-1000）：用于檢測口罩的細(xì)菌過濾效率。恒溫恒濕培養(yǎng)箱（如HWS-150B）：用于細(xì)菌的培養(yǎng)。試劑與材料準(zhǔn)備：胰蛋白酶大豆瓊脂培養(yǎng)基：用于細(xì)菌的培養(yǎng)和計(jì)數(shù)。胰蛋白酶肉湯：用于細(xì)菌的培養(yǎng)。
BFE測試對象與標(biāo)準(zhǔn)：BFE測試則主要針對空氣中的細(xì)菌等微生物。一般來說，合格的熔噴布材料制成的口罩在BFE方面表現(xiàn)良好，尤其是KN95等高級別的防護(hù)口罩，其BFE通常都在99%以上。
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